维奈克拉（Venetoclax）作为高选择性BCL-2抑制剂，已成为慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗的核心药物之一。最新荟萃分析整合5项随机对照试验数据，系统评估其在CLL中的疗效与安全性，为临床决策提供关键依据。

　　疗效突破性进展：

　　无进展生存期（PFS）显著延长：维奈克拉联合治疗组中位PFS达24.8个月，较传统化疗免疫治疗延长13.6个月，疾病进展或死亡风险降低67%。在IGHV未突变亚组中，PFS获益更显著（HR 0.25，p=0.004）；

　　总生存期（OS）优势初现：4年随访数据显示，维奈克拉组OS率为78%，较化疗组提高8%（HR 0.60，p=0.0004），尤其在初治患者中，中位OS尚未达到；

　　缓解深度与持久性提升：联合治疗组完全缓解率（CR）达65%-80%，微小残留病（MRD）阴性率超60%，缓解持续时间（DoR）中位数达28.6个月；

　　替代化疗潜力：在不适合强诱导治疗的患者中，维奈克拉联合奥滨尤妥珠单抗的PFS非劣效于FCR方案（HR 0.85，p=0.11），且安全性更优。

　　安全性特征：

　　血液学毒性可控：3-4级中性粒细胞减少发生率69%，但感染性并发症（如肺炎、败血症）发生率与化疗组无显著差异（p=0.20）；

　　非血液学毒性较低：≥3级胃肠道事件发生率仅15%，未观察到肿瘤溶解综合征（TLS）死亡病例；

　　长期耐受性良好：治疗相关停药率仅4%，生活质量评分（QoL）较基线提升18%（p<0.001）。

　　维奈克拉仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。