阿伐曲泊帕作为一种新型血小板生成素受体激动剂，在儿童原发性免疫性血小板减少症治疗中展现出良好的疗效和安全性。多中心回顾性研究显示，阿伐曲泊帕用于儿童ITP二线治疗时，4周内总体缓解率达79.4%，完全缓解率达67.7%，中位血小板应答时间仅为7天。

　　该研究纳入34例持续性或慢性ITP患儿，平均年龄6.3岁。结果显示，治疗12周时，88.2%的患者获得总体缓解，76.5%的患者获得完全缓解，44.1%的患者达到持续缓解。随着用药时间延长，缓解患者比例进一步增加。安全性方面，未发现预期外不良事件，大部分不良反应为轻中度，患儿耐受性良好。

　　阿伐曲泊帕的化学结构不含酰肼基团，可与食物同服，避免了肝毒性风险，提高了患儿的依从性。其快速提升血小板的能力，有效减少了ITP相关出血的发生。目前，阿伐曲泊帕在成人ITP治疗中已获批适应症，儿童适应症的国内审批也在积极推进中。该药物为儿童ITP患者提供了一种安全、有效的治疗选择。

　　阿伐曲泊帕仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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