艾伏尼布治疗IDH1突变AML:完全缓解率与生存期

作者: 医学编辑李可艾 2025-06-03

  艾伏尼布是一种异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)抑制剂,用于治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病(AML)患者。临床试验数据显示,艾伏尼布在治疗IDH1突变AML方面表现出色,完全缓解率(CR)达47.2%,且CR持续时间长,中位缓解持续时间未达到。此外,艾伏尼布联合阿扎胞苷一线治疗不可耐受强化疗的IDH1突变AML患者,中位总生存期(OS)显著延长至24个月,是对照组的3倍,死亡风险显著下降56%。

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  艾伏尼布通过靶向作用于肿瘤代谢途径,诱导肿瘤细胞正常分化,从而达到治疗目的。其独特的机制使得艾伏尼布与现有治疗药物可机制互补,克服耐药机制,实现协同增效。艾伏尼布的安全性也较好,感染及发热性中性粒细胞减少等不良反应发生率低于安慰剂。

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  艾伏尼布仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。

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