礼来公司的Omvoh（mirikizumab）近日获得英国国家健康与临床优化研究所（NICE）的推荐，用于治疗英格兰和威尔士NHS体系下的成人中度至重度活动性克罗恩病。这一决定为克罗恩病患者提供了新的治疗途径。

　　NICE在最终指南草案中明确指出，Omvoh适用于那些对先前生物治疗反应不佳或已无反应、无法耐受既往生物治疗，或不适合使用肿瘤坏死因子-α抑制剂的患者。这一推荐基于后期VIVID-1研究的积极数据，该研究在药物疗效方面提供了有力证据。

　　研究结果显示，接受Omvoh治疗的患者中，有45%在一年后达到了临床缓解，而接受安慰剂治疗的患者中，这一比例仅为20%。此外，一年后，Omvoh治疗组中有38%的患者肠道内壁出现可见愈合，而安慰剂组这一比例仅为9%。更令人鼓舞的是，Omvoh组患者在三个月后的内镜检查反应中，有33%获得了早期改善，而安慰剂组仅为13%。

　　克罗恩病作为两种主要炎症性肠病之一，在英国影响着超过50万人。该疾病会导致持续腹泻、腹痛等症状，若不及时控制，可能引发并发症，甚至需要住院和手术干预。

　　Omvoh通过针对白细胞介素-23p19蛋白，旨在减少胃肠道内的炎症，此前已被NICE推荐用于治疗某些溃疡性结肠炎。此次对克罗恩病的推荐，进一步拓宽了Omvoh的应用范围，为更多患者带来了希望。

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