莫博替尼原研药由武田制药研发，2021年美国FDA批准上市，2023年中国附条件批准，用于治疗EGFR ex20ins的局部晚期或转移性NSCLC。然而，原研药价格高昂，限制了部分患者的可及性。近期，孟加拉版莫博替尼仿制药上市，价格仅为原研药的1/15，引发关注。

　　价格差异是仿制药的主要优势。原研药每月治疗费用可能高达数万元，而孟加拉版仿制药仅需数千元，显著减轻了患者经济负担。但需注意，仿制药的疗效和安全性需通过生物等效性试验验证。

　　选择建议：

　　优先选择正规渠道：确保药品来源合法，避免购买到假药或劣质药。

　　关注药品质量：仿制药需通过当地药监部门审批，患者可要求查看相关认证文件。

　　咨询医生意见：医生可根据患者病情、经济状况及药品可及性，综合评估是否适合使用仿制药。

　　警惕潜在风险：仿制药的辅料、生产工艺可能与原研药存在差异，需密切监测不良反应。

　　莫博替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。