感染风险

　　感染发生率：

　　Ⅱ期临床试验显示，贝舒地尔治疗12个月时，感染发生率为47%，其中3-4级感染发生率为11%，常见病原体包括巨细胞病毒（CMV）、肺炎克雷伯菌等。

　　真实世界研究（加拿大）中，35例患者治疗6个月时感染发生率为54%，其中CMV再激活率为12%。

　　感染类型与预防：

　　病毒再激活：建议治疗前筛查CMV、EB病毒载量，高危患者可预防性使用更昔洛韦；

　　细菌感染：28%患者发生肺炎，需定期监测C反应蛋白（CRP）和降钙素原（PCT）；

　　真菌感染：长期使用糖皮质激素的患者，侵袭性曲霉病发生率增加，建议联合抗真菌药物预防。

　　肝功能监测

　　肝毒性发生率：

　　Ⅱ期临床试验中，贝舒地尔治疗12个月时，肝功能异常发生率为18%，其中3-4级转氨酶升高发生率为5%；

　　日本Ⅲ期研究显示，21例患者中1例（4.8%）出现3级肝酶升高，停药后恢复。

　　监测指标与频率：

　　基线：肝功能（ALT、AST、ALP、GGT）、总胆红素（TBIL）、白蛋白（ALB）；

　　治疗期间：前3个月每月监测，之后每3个月监测；

　　停药指征：ALT或AST>5倍正常上限（ULN），或TBIL>3倍ULN。

　　肝毒性管理：

　　1-2级肝酶升高：无需调整剂量，可联用保肝药物（如水飞蓟宾）；

　　3-4级肝酶升高：暂停用药，直至肝酶降至≤2级，恢复用药时剂量减至100 mg/d。

　　长期安全性数据

　　2年随访：ROCKstar研究显示，贝舒地尔治疗2年时，严重不良事件（SAE）发生率为68%，其中感染相关SAE占35%，肝毒性相关SAE占8%；

　　特殊人群：老年患者（≥65岁）感染和肝毒性发生率与年轻患者无显著差异，但需更密切监测。

　　临床管理建议

　　感染预防：

　　接种流感疫苗、肺炎球菌疫苗；

　　避免与活疫苗联用（如带状疱疹疫苗）。

　　肝功能保护：

　　合并乙肝/丙肝病毒感染的患者，治疗前需抗病毒治疗；

　　避免与肝毒性药物（如他克莫司、甲氨蝶呤）联用。

　　贝舒地尔长期用药安全性良好，但需密切监测感染和肝功能。通过规范预防措施和个体化剂量调整，可显著降低不良事件风险，为难治性cGVHD患者提供持久疗效。

　　贝舒地尔仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。