银屑病是一种遗传与环境协同作用的慢性免疫介导性疾病，传统治疗如甲氨蝶呤、环孢素等存在起效慢、副作用多等问题。氘可来昔替尼作为全球首个获批的口服TYK2抑制剂，通过精准抑制TYK2活性，阻断IL-12、IL-23和I型干扰素等炎症信号通路，为银屑病治疗提供了全新选择。

　　临床数据：显著改善皮损与生活质量

　　中重度斑块型银屑病疗效：

　　POETYK PSO-1/2研究：52周数据显示，氘可来昔替尼组PASI 75应答率达58.7%-69%，PASI 90应答率达35.1%-47.5%，显著高于安慰剂组（PASI 75: 9.4%-13.6%；PASI 90: 2.6%-5.6%）。

　　长期疗效（POETYK PSO-LTE）：5年随访显示，PASI 75和PASI 90应答率分别稳定在81.8%和55.3%，无疗效衰减现象。

　　特殊部位银屑病疗效：

　　头皮银屑病：PSORIATYK SCALP研究显示，16周时ss-PGA 0/1应答率达73.5%，PSSI 90应答率显著高于安慰剂组。

　　掌跖银屑病：POETYK PSO-3研究显示，52周时pp-PGA 0/1应答率达71.4%。

　　银屑病关节炎疗效：

　　POETYK PsA-2研究：16周时ACR20应答率达54.2%，显著高于安慰剂组（39.4%），HAQ-DI评分改善（-0.32 vs. -0.21）。

　　安全性与耐受性：不良反应可控

　　常见不良反应：

　　上呼吸道感染（15%-20%）、头痛（10%-15%）、腹泻（5%-10%），多为轻度至中度。

　　严重不良反应：

　　3级及以上不良反应发生率低于5%，无严重感染或恶性肿瘤病例。

　　长期安全性：

　　5年数据显示，严重感染、带状疱疹等不良事件发生率逐年下降，整体安全性与安慰剂相当。

　　临床意义：填补口服靶向治疗空白

　　给药便捷性：每日一次口服，避免注射部位反应，提高患者依从性。

　　合并症患者优势：不影响血脂、血糖代谢，对心血管疾病、代谢综合征患者更安全。

　　免疫原性低：小分子结构避免抗药抗体产生，长期疗效稳定。

　　氘可来昔替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。