BRAF V600E/K突变黑色素瘤预后差，传统化疗疗效有限。康奈非尼（Encorafenib）与维莫非尼（Vemurafenib）作为BRAF抑制剂，通过靶向MAPK通路改善患者生存结局。本文基于III期临床试验数据，对比两种药物在疗效、耐药性及安全性上的差异，为临床决策提供参考。

　　药物作用机制对比

　　康奈非尼：

　　ATP竞争性RAF激酶抑制剂，通过抑制ERK磷酸化将细胞周期阻滞于G1期，从而抑制肿瘤细胞增殖。

　　联合MEK抑制剂（如比美替尼）可阻断MAPK通路下游信号，减少耐药性。

　　维莫非尼：

　　低分子量BRAF丝氨酸苏氨酸激酶抑制剂，选择性抑制致癌性BRAF激酶。

　　单药治疗易因MAPK通路旁路激活（如EGFR扩增）导致耐药。

　　III期临床试验数据对比

　　COLUMBUS研究：

　　康奈非尼+比美替尼组7年PFS率21.2%，OS率27.4%；维莫非尼组分别为6.4%和18.2%。

　　康奈非尼+比美替尼组：中位无进展生存期（PFS）14.9个月，客观缓解率（ORR）63%，中位总生存期（OS）33.6个月。

　　维莫非尼组：中位PFS 7.3个月，ORR 40%，中位OS 16.9个月。

　　康奈非尼单药组：中位PFS 9.6个月，ORR 50%，中位OS 23.5个月。

　　设计：纳入577例BRAF V600E/K突变不可切除或转移性黑色素瘤患者，随机分为康奈非尼+比美替尼组（n=192）、维莫非尼组（n=191）及康奈非尼单药组（n=194）。

　　疗效：

　　长期随访（7年数据）：

　　COBRIM研究：

　　设计：维莫非尼联合科美替尼（Cobimetinib）治疗BRAF V600突变黑色素瘤。

　　疗效：联合组中位PFS 12.3个月，中位OS 22.3个月，显著优于维莫非尼单药（PFS 7.3个月，OS 16.9个月）。

　　耐药性对比

　　康奈非尼：

　　联合比美替尼可显著延迟耐药性出现，7年随访中仍有长期缓解者（7年后持续完全/部分缓解）。

　　维莫非尼：

　　单药治疗耐药性问题常见，通常在治疗数月后出现，联合MEK抑制剂可降低耐药发生率，但长期疗效仍不及康奈非尼+比美替尼。

　　安全性对比

　　康奈非尼：

　　常见不良反应包括皮疹（30%-50%）、疲劳、恶心、腹泻、关节疼痛。

　　严重不良反应包括QT间期延长（发生率<5%）、肝功能异常（10%-15%患者出现ALT/AST升高）。

　　维莫非尼：

　　常见不良反应包括关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应。

　　严重不良反应包括皮肤鳞状细胞癌（cuSCC）风险较高（单药治疗中发生率约20%）。

　　临床应用建议

　　一线治疗：优先选择康奈非尼+比美替尼组合，尤其适用于高风险或快速进展患者。

　　后线治疗：维莫非尼联合MEK抑制剂可作为备选方案，但需密切监测耐药性。

　　康奈非尼联合比美替尼通过靶向MAPK通路上下游，显著改善BRAF V600E/K突变黑色素瘤患者的PFS和OS，且耐药性更低。维莫非尼单药疗效有限，联合治疗虽可提升疗效，但长期生存仍不及康奈非尼方案。

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