康奈非尼作为BRAF抑制剂，在黑色素瘤和结直肠癌治疗中展现出显著疗效，但其皮肤毒性和光敏反应需密切关注。本文基于临床试验数据，分析其皮肤不良反应的发生机制、临床表现及管理策略，为临床实践提供参考。

　　皮肤毒性发生机制

　　EGFR通路抑制：

　　康奈非尼联合西妥昔单抗可减少西妥昔单抗诱导的皮肤毒性，因康奈非尼通过激活健康皮肤细胞的ERK信号通路促进细胞增殖，抵消西妥昔单抗诱导的角质细胞凋亡。

　　BRAF野生型细胞激活：

　　BRAF抑制剂在靶向肿瘤细胞的同时，可能异常激活BRAF野生型正常细胞（如皮肤细胞）的ERK信号通路，导致细胞增殖和皮肤毒性。

　　皮肤毒性临床表现

　　常见不良反应：

　　皮疹（30%-50%）、瘙痒、光敏性皮炎、手足综合征（手掌或脚底红肿、脱皮）。

　　BEACON CRC研究显示，康奈非尼联合西妥昔单抗组≥3级皮疹发生率<1%，显著低于对照组（3%）。

　　严重不良反应：

　　皮肤鳞状细胞癌（cuSCC）风险较低，联合MEK抑制剂后风险进一步降低。

　　光敏反应管理

　　临床表现：

　　暴露于阳光下后，局部色素沉着、红斑、水肿，伴瘙痒、灼痛感，重者可有水泡、溃破。

　　预防措施：

　　避免阳光直射，尤其是上午10点至下午2点之间；户外活动时穿长袖衣服、戴帽子、涂防晒霜（SPF≥30）。

　　治疗措施：

　　局部冷敷、外用润肤霜；严重者需至医院皮肤科就诊，口服或静脉应用糖皮质激素。

　　临床管理建议

　　用药前评估：

　　详细询问患者光敏史，进行皮肤检查，排除既往皮肤疾病。

　　用药期间监测：

　　每2-4周复查血常规、肝肾功能及心电图，密切观察皮肤反应。

　　不良反应处理：

　　轻度皮疹：局部激素+口服抗组胺药。

　　中重度皮疹：暂停用药，待症状缓解后恢复用药，必要时调整剂量。

　　手足综合征：保湿、避免摩擦，必要时使用尿素软膏。

　　患者教育：

　　告知患者光敏反应的危害及预防措施，强调防晒的重要性。

　　康奈非尼的皮肤毒性和光敏反应可通过预防性措施和及时干预有效管理。临床实践中，需根据患者个体差异制定个性化方案，平衡疗效与安全性。

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