福他替尼（Fostamatinib）作为脾脏酪氨酸激酶（SYK）抑制剂，在乳腺癌复发预防中展现出潜力。研究表明，癌细胞转移需经历上皮-间质转化（EMT），而SYK激活是间质细胞重新上皮化的关键步骤。福他替尼通过抑制SYK，使癌细胞长期处于休眠状态，在小鼠模型中显著减少肺转移和骨转移。

　　2025年FGFR抑制剂研究聚焦耐药性与新靶点开发。泛FGFR抑制剂如厄达替尼虽在尿路上皮癌中获批，但高磷血症等副作用限制其应用。新一代FGFR2特异性抗体bemarituzumab及小分子抑制剂lirafugratinib通过降低脱靶效应，有望减少不良反应。此外，异功能蛋白降解物（HPDs）等新型策略正探索克服FGFR耐药突变。

　　福他替尼的临床转化仍需进一步验证。目前，其毒性低、长期用药可行性高，但需大规模试验确认在乳腺癌复发预防中的疗效。结合FGFR抑制剂的进展，未来或可通过联合SYK与FGFR靶向治疗，为乳腺癌患者提供更精准的复发预防方案。

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