2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，特泊替尼（Tepotinib）治疗MET外显子14跳跃突变（METex14跳突）非小细胞肺癌（NSCLC）的最新长期随访数据公布。VISION研究扩展队列显示，一线治疗患者中位总生存期（OS）达25.4个月，中位无进展生存期（PFS）为12.1个月，客观缓解率（ORR）达56%，疗效持续超过3年的患者比例达21%。

　　研究纳入313例局部晚期或转移性METex14跳突NSCLC患者，结果显示，脑转移患者（占比28%）的颅内ORR为53%，中位颅内PFS达9.7个月，与无脑转移患者疗效相当。机制上，特泊替尼通过高选择性抑制MET激酶活性，阻断肿瘤增殖和转移信号通路。安全性方面，3级以上不良反应发生率为41%，主要为外周水肿（12%）、肝酶升高（9%）和腹泻（7%），但多数患者可通过剂量调整或对症治疗维持治疗。

　　此外，特泊替尼在二线治疗中的OS达19.3个月，PFS为8.5个月，为EGFR/ALK阴性患者提供了重要选择。目前，中国已批准特泊替尼用于METex14跳突NSCLC一线治疗，其长期生存数据进一步巩固了其在MET靶向治疗中的地位。

　　特泊替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。