色瑞替尼作为二代ALK抑制剂，在肺癌脑转移治疗中展现出显著疗效。根据ASCEND系列临床研究数据，色瑞替尼对ALK阳性非小细胞肺癌脑转移患者的颅内客观缓解率（OIRR）可达46.3%，其中可测量病灶患者的颅内ORR提升至72.7%。ASCEND-4研究显示，色瑞替尼一线治疗基线有脑转移患者的中位无进展生存期（PFS）为14个月，而针对进展期脑转移患者的ASCEND-7研究进一步验证了其疗效，无脑部放疗史患者的颅内ORR达40.9%，颅内疾病控制率（IDCR）为75.0%。

　　剂量优化显著提升了色瑞替尼的耐受性。早期750mg空腹给药方案因胃肠道不良反应导致患者依从性较差，而调整为450mg随餐服用后，毒副作用明显减轻，患者因不良反应减量或停药的比例下降，且中位PFS延长至25个月以上。这一剂量调整使色瑞替尼更适合亚洲患者体质，同时维持了颅内病灶的长期控制能力。

　　色瑞替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。