伊沙佐米作为口服蛋白酶体抑制剂，在多发性骨髓瘤（MM）维持治疗中展现出长期生存获益。最新研究显示，接受伊沙佐米联合来那度胺、地塞米松（IRd方案）治疗的患者，5年总生存率达69.0%，中位无进展生存期（PFS）为62.2个月，显著优于传统治疗方案。

　　ZUMA-5研究的5年随访数据进一步证实了伊沙佐米的疗效。在惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者中，伊沙佐米联合治疗的中位PFS为57.3个月，5年OS率达68.9%。对于复发/难治性MM患者，IRd方案的中位PFS为41.59个月，5年OS率提升至72.4%。研究还发现，早期CAR-T细胞扩增峰值较高和幼稚T细胞比例较高的患者，持续缓解率更高，提示伊沙佐米可能通过调节免疫微环境增强疗效。

　　安全性方面，伊沙佐米维持治疗的不良事件发生率与安慰剂相当，严重感染、心血管事件等风险可控。全口服方案减少了静脉注射相关并发症，尤其适合老年或合并症患者。随着医保政策优化，伊沙佐米的可及性进一步提升，为MM患者提供了更便捷、经济的长期治疗选择。

　　伊沙佐米仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。