氘可来昔替尼作为全球首款口服TYK2抑制剂，在银屑病关节炎（PsA）治疗中取得了突破性进展。III期临床试验结果显示，氘可来昔替尼在改善PsA患者关节症状、皮肤病变及生活质量方面均显著优于安慰剂。

　　研究纳入数百名PsA患者，随机接受氘可来昔替尼或安慰剂治疗。结果显示，氘可来昔替尼组患者达到美国风湿病学会（ACR）20/50/70应答的比例显著高于安慰剂组，即关节肿胀、压痛及疼痛等症状较基线改善至少20%、50%或70%。此外，氘可来昔替尼还能显著改善患者的皮肤病变，提高PASI 75应答率。

　　安全性方面，氘可来昔替尼与安慰剂组的不良反应发生率相似，未增加严重感染或心血管事件的风险。这一结果进一步验证了氘可来昔替尼在PsA治疗中的安全性与有效性。

　　氘可来昔替尼的成功为PsA患者提供了新的治疗选择。其口服给药方式便捷，疗效显著且安全性良好，有望成为PsA治疗的一线药物。

　　氘可来昔替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。