氘可来昔替尼治疗银屑病4年数据:超70%患者维持PASI 75应答,安全性稳定

作者: 医学编辑李可艾 2025-06-23

  氘可来昔替尼作为全球首款口服酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂,在银屑病治疗中展现出长期疗效与安全性。最新4年随访数据显示,超70%的患者在持续用药后仍维持银屑病面积与严重性指数(PASI)75应答,即皮损面积和严重程度较基线改善至少75%。这一数据表明,氘可来昔替尼不仅能快速起效,还能实现长期疾病控制,减少复发风险。

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  安全性方面,氘可来昔替尼的4年数据同样令人鼓舞。研究显示,患者不良反应发生率未随用药时间延长而显著增加,常见不良反应如上呼吸道感染、头痛等多为轻度至中度,且多数患者能够耐受。此外,氘可来昔替尼未增加严重感染、恶性肿瘤或主要心血管不良事件的风险,为银屑病患者提供了更安全的治疗选择。

  氘可来昔替尼的长期疗效与安全性得益于其精准的作用机制。通过靶向抑制TYK2,氘可来昔替尼能够阻断IL-23、IL-12等细胞因子的信号传导,从而抑制银屑病的关键致病通路。与传统免疫抑制剂相比,氘可来昔替尼的选择性更高,对正常免疫功能的影响更小,因此安全性更优。

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  氘可来昔替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。

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