2025年，贝达喹啉正式纳入中国医保乙类目录，患者自付比例降至20%-40%。该政策覆盖耐药结核病患者，但需满足“3种以上药品耐药”或“儿童患者（≥6岁）”等条件。

　　价格下调背后是国产仿制药的突破。2024年，贝达喹啉仿制药通过一致性评价，定价仅为原研药的60%，进一步推动市场普及。不过，医生提醒，贝达喹啉需严格监测心脏毒性（QTcF间期延长发生率超12%），且需避免与利福平、氟康唑等肝药酶诱导剂联用，以降低药物相互作用风险。

　　据悉，贝达喹啉的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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