针对贝达喹啉的心脏毒性问题，2024年研究团队通过冷冻电镜技术解析其与人源ATP合成酶的结合结构，提出分子改造方案。研究显示，优化后的贝达喹啉衍生物对结核分枝杆菌ATP合成酶的抑制活性提升3倍，同时减少与人源酶的交叉结合，QTcF间期延长风险降低60%。目前，该衍生物已进入临床前试验阶段。

　　此外，联合用药策略也取得进展。2025年《新英格兰医学杂志》发表研究称，贝达喹啉联合普托马尼和利奈唑胺的“BPaL方案”，可使广泛耐药结核患者的治愈率从30%提升至89%，且严重不良反应发生率从45%降至18%。随着新剂型（如纳米晶缓释片）的研发，贝达喹啉的疗效和安全性有望进一步提升。

　　据悉，贝达喹啉的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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