依鲁替尼作为全球首个BTK抑制剂，通过不可逆结合BTK蛋白，阻断B细胞受体（BCR）信号通路，从而抑制恶性B淋巴细胞增殖。疗效数据：

　　一线治疗：2023年《血液学杂志》研究显示，依鲁替尼联合利妥昔单抗治疗初治套细胞淋巴瘤患者，5年总生存率达72%，完全缓解率（CR）达58%，显著优于传统化疗方案（5年OS率45%）。

　　复发/难治患者：对于既往接受过至少1线治疗的患者，依鲁替尼单药治疗的客观缓解率（ORR）为68%，中位PFS达13.9个月。2025年ASH年会报告指出，联合CAR-T疗法可使复发患者CR率提升至82%，且安全性可控。

　　副作用管理：依鲁替尼的常见不良反应包括房颤（23%）、出血（35%）和感染（19%）。治疗期间需定期监测心电图，避免使用抗凝药物；感染高风险患者可预防性使用抗生素。尽管存在副作用，但其长期生存获益仍使其成为套细胞淋巴瘤的标准治疗选择。

　　依鲁替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。