乐伐替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）治疗中展现出显著疗效。其通过抑制VEGFR1-3、FGFR1-4、RET及KIT等靶点，阻断肿瘤血管生成和信号传导，从而抑制肿瘤生长。III期SELECT试验数据显示，乐伐替尼治疗组患者的中位无进展生存期（PFS）达18.3个月，较安慰剂组（3.6个月）延长近5倍；客观缓解率（ORR）为64.8%，其中完全缓解率（CR）达1.5%，部分缓解率（PR）为63.3%。

　　对于放射性碘难治患者，乐伐替尼的疗效尤为突出。这类患者因肿瘤细胞失去摄碘能力，传统治疗无效，而乐伐替尼通过靶向肿瘤微环境，可显著缩小肿瘤体积并控制病情进展。研究显示，乐伐替尼治疗可使约50%患者的肿瘤缩小超过30%，且疗效持续时间长，中位缓解持续时间（DoR）达16.5个月。

　　安全性方面，乐伐替尼的常见不良反应包括高血压（67.8%）、腹泻（59.4%）、疲劳（59.0%）和食欲下降（50.2%），但多为轻中度，可通过剂量调整或支持治疗管理。值得注意的是，乐伐替尼可能增加动脉血栓事件（如心肌梗死、脑卒中）风险，因此需严格筛选患者，并密切监测血压和心血管指标。

　　乐伐替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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