对于经两种或以上TKI治疗失败的CML患者，阿西米尼与普纳替尼是当前仅有的两种获批药物。两者在疗效、安全性和适用人群上存在显著差异，需根据患者特征个体化选择。

　　疗效对比：阿西米尼深度缓解率更高

　　阿西米尼（ASCEMBL研究）：在233例二线及以上治疗失败的CML-CP患者中，24周MMR率达25.5%，96周提升至37.6%，显著优于博舒替尼组的13.2%和15.8%。

　　普纳替尼（OPTIC研究）：在T315I突变患者中，45mg起始剂量组的3年MR2率（BCR-ABL1≤1%）为60%，但需通过剂量调整（45mg→15mg）平衡疗效与毒性，调整后MR2率降至25%。

　　安全性对比：阿西米尼心血管风险更低

　　普纳替尼：足剂量（45mg/d）治疗时，动脉闭塞事件（AOE）发生率达15%，即使剂量调整至15mg/d，3年AOE率仍为3.2%。

　　阿西米尼：ASCEMBL研究中AOE发生率仅3.0%，且无严重血管事件报告。其常见不良事件为血小板减少和脂肪酶升高，但可通过剂量调整或支持治疗管理。

　　适用人群选择策略

　　T315I突变患者：

　　阿西米尼：200mg BID方案在I期试验中显示48.9%的MMR率，且安全性可控，是首选方案。

　　普纳替尼：仅适用于无法获得阿西米尼的患者，需密切监测心血管毒性。

　　非T315I突变患者：

　　阿西米尼：对BCR-ABL1激酶域其他突变（如F317L、Y253H）同样有效，且长期耐受性更佳。

　　普纳替尼：适用于需要快速降低肿瘤负荷的患者，但需权衡血管毒性风险。

　　合并心血管疾病患者：

　　阿西米尼是唯一无需剂量调整即可用于高血压或动脉粥样硬化患者的TKI，其AOE风险与博舒替尼相当（3.0% vs. 1.4%），但严重程度更低。

　　阿西米尼凭借其独特的变构抑制机制，在T315I突变CML治疗中实现了疗效与安全性的双重突破，200mg BID方案已成为此类患者的标准选择。对于非T315I突变或合并心血管疾病的患者，阿西米尼在深度缓解率和长期耐受性上亦优于普纳替尼，但需根据药物可及性和成本进行个体化决策。

　　据悉，阿西米尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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