富马酸丙酚替诺福韦（TAF）作为全球慢性乙型肝炎（CHB）治疗领域的一线药物，自2016年获美国FDA批准以来，其疗效与安全性已在多项临床研究中得到验证。中国CHB患者群体的长期数据进一步证实了TAF在病毒学应答中的显著优势。

　　特殊人群的病毒学应答

　　低病毒血症患者：针对接受恩替卡韦（ETV）治疗2年后仍存在低病毒血症（HBV DNA可检测但水平极低）的患者，换用TAF治疗可显著提高病毒学应答率。

　　耐药患者：TAF对ETV耐药患者的HBV DNA复制抑制效果显著。研究显示，TAF治疗可使耐药患者的病毒载量快速下降，且未出现进一步耐药突变。

　　TAF的病毒学应答具有长期稳定性。中国队列研究中，TAF→TAF组患者在第240周时，ALT复常率显著高于TDF→TAF组，且HBeAg血清学转换率更高（25% vs. 20%）。此外，TAF治疗可显著降低HBsAg水平，第240周时TAF→TAF组HBsAg平均下降0.72 log10 IU/mL，优于TDF→TAF组的0.53 log10 IU/mL。这些数据表明，TAF不仅可实现病毒学抑制，还能促进免疫控制，为临床治愈提供可能。

　　TAF在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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