TAF的独特药代动力学特性（如血浆稳定性高、肝细胞靶向性强）使其在特殊人群中具有显著优势，尤其在骨肾安全性、妊娠期安全性及合并症管理方面表现突出。

　　一、骨肾安全人群

　　骨质疏松患者：TAF对骨密度的影响显著小于TDF。中国队列研究显示，TAF治疗144周后，患者髋骨和脊柱骨密度变化较小，而TDF治疗患者转为TAF后，骨密度得到改善。这一优势使TAF成为骨质疏松或骨量减少患者的首选药物。

　　慢性肾脏病患者：TAF的肾安全性优于TDF。研究显示，TAF治疗患者的肾小球滤过率（eGFR）下降幅度显著低于TDF，且未观察到低磷血症等严重不良反应。对于eGFR<60 mL/min/1.73 m²的患者，TAF无需调整剂量，而TDF需慎用或禁用。

　　二、妊娠期女性

　　尽管TAF在妊娠期使用的数据有限，但现有研究提示其安全性良好。

　　三、合并肝衰竭或肝移植患者

　　肝衰竭患者：TAF在失代偿期肝硬化患者中表现出良好的疗效和安全性。研究显示，TAF治疗可显著降低终末期肝病模型（MELD）评分，改善患者生存率。

　　肝移植后患者：TAF是肝移植后HBV复发预防的首选药物。其高耐药屏障和低肾毒性特性可减少移植后并发症，且与免疫抑制剂（如钙调磷酸酶抑制剂）的相互作用较少。

　　TAF在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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