ROS1融合是非小细胞肺癌（NSCLC）的罕见驱动基因，发生率约1%-2%。克唑替尼作为首个获批的ROS1抑制剂，其疗效已在临床试验中得到验证。

　　特殊人群的疗效：脑转移患者的生存获益

　　脑转移是ROS1阳性NSCLC的常见并发症，传统治疗疗效有限。真实世界数据显示，克唑替尼对脑转移患者同样有效：

　　2021年多中心研究：纳入16例基线脑转移患者，中位PFS 16.0个月，中位颅内进展时间（CNS-TTP）18.4个月。

　　2022年WCLC研究：在基线脑转移患者中，克唑替尼一线治疗的中位CNS-TTP达18.4个月，显著优于化疗（历史数据约3-6个月）。

　　安全性与耐受性：长期管理的关键

　　克唑替尼的常见不良反应包括视觉障碍（如视力模糊、光敏感）、胃肠道症状（如恶心、腹泻）和肝功能异常，但多数为1-2级，可通过剂量调整或对症处理控制。真实世界研究中：

　　剂量调整率：约10%-15%的患者因不良反应需减量（从250mg bid减至200mg bid），但疗效不受影响。

　　停药率：因不良反应永久停药的患者不足5%，显著低于化疗（约20%）。

　　长期耐受性：老年患者（≥65岁）和多线治疗失败患者的耐受性与年轻患者相似，中位治疗持续时间超过20个月。

　　索托拉西布与免疫治疗的联合策略为KRAS G12C突变肺癌患者提供了新的生存希望，尽管需克服肝毒性等挑战，但其15.7个月的中位OS已显著优于历史数据。对于KRAS突变癌症，索托拉西布虽实现了从“不可成药”到精准靶向的突破，但仍需通过联合治疗和新一代抑制剂开发解决耐药问题。而在ROS1阳性NSCLC领域，克唑替尼的真实世界数据进一步巩固了其一线治疗地位，尤其在脑转移患者中展现出独特优势。

　　克唑替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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