乳腺癌内分泌治疗是ER+/HER2-晚期乳腺癌患者的重要治疗手段，然而，随着治疗时间的延长，部分患者可能出现内分泌治疗耐药现象，导致病情进展。面对这一挑战，艾拉司群作为一种新型口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），为内分泌治疗耐药患者提供了新的治疗选择。

　　艾拉司群的作用机制与优势

　　艾拉司群通过与雌激素受体（ER）特异性结合，诱导受体降解并抑制其信号通路，从而直接抑制ER阳性乳腺癌细胞的增殖。与传统内分泌治疗药物相比，艾拉司群不仅能阻断雌激素与受体的结合，还能降解受体本身，从而克服部分耐药机制。此外，艾拉司群为口服制剂，相比氟维司群等肌肉注射药物，更方便患者使用，提高了治疗依从性。

　　EMERALD III期临床试验结果显示，艾拉司群在内分泌治疗耐药患者中展现出显著疗效。对于携带ESR1突变的患者，艾拉司群单药治疗组疾病进展或死亡风险降低45%，中位无进展生存期显著延长。即使不携带ESR1突变，艾拉司群仍能为全人群患者降低30%的疾病进展或死亡风险。这些数据充分证明了艾拉司群在内分泌治疗耐药患者中的治疗价值。

　　尽管艾拉司群在内分泌治疗耐药患者中展现出显著疗效，但其在国内尚未上市且未纳入医保，限制了部分患者的使用。然而，随着医学研究的不断深入和药物审批流程的加快，艾拉司群有望在未来为更多内分泌治疗耐药患者带来新的治疗希望。

　　据悉，艾拉司群已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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