胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤之一，其中IDH突变型胶质瘤占比较高。沃拉西地尼作为一种创新的IDH抑制剂，为这类患者带来了新的治疗选择。

　　治疗优势

　　精准靶向治疗：沃拉西地尼通过抑制IDH1和IDH2突变酶的活性，降低致癌代谢产物2-羟基戊二酸（2-HG）的水平，从而抑制肿瘤细胞的增殖和恶性转化。这种精准靶向治疗机制使得沃拉西地尼在IDH突变型胶质瘤患者中表现出显著的疗效。

　　延长无进展生存期：INDIGO临床试验显示，沃拉西地尼可显著延长IDH突变型胶质瘤患者的无进展生存期（PFS）。与安慰剂组相比，沃拉西地尼组患者的中位PFS延长了数月，且多数患者耐受性良好。

　　穿透血脑屏障：沃拉西地尼具有穿透血脑屏障的能力，能够直接作用于脑内病灶。这一特性使得沃拉西地尼在脑胶质瘤治疗中具有独特优势，为患者提供了突破性的治疗手段。

　　安全性良好：沃拉西地尼在临床试验中表现出良好的安全性特征。虽然部分患者可能出现转氨酶升高等不良反应，但多数为轻至中度，且可通过剂量调整或支持治疗得到缓解。此外，沃拉西地尼与其他药物的相互作用较少，便于临床应用和管理。

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