艾曲波帕作为一种非肽类血小板生成素受体激动剂，通过激活血小板生成素受体，刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化，从而增加血小板的生成，已被广泛应用于治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）、慢性丙型肝炎相关血小板减少症以及重型再生障碍性贫血（SAA）等疾病。然而，在特殊人群如老年人、肝功能损害者中的应用需格外谨慎，以确保治疗的安全性和有效性。

　　老年人应用艾曲波帕的注意事项

　　老年人由于生理机能下降，对药物的代谢和排泄能力减弱，因此在应用艾曲波帕时需调整剂量并加强监测。对于老年ITP患者，初始剂量通常为25mg每日一次，并根据血小板计数反应逐步调整剂量，最大剂量不超过50mg/日。治疗期间需定期监测血小板计数，确保药物效果并避免血小板过高导致的血栓形成风险。同时，老年人常合并多种基础疾病，如心血管疾病、糖尿病等，需密切关注药物与其他疾病的相互作用，及时调整治疗方案。

　　肝功能损害者应用艾曲波帕的剂量调整

　　肝功能损害会影响艾曲波帕的代谢和排泄，增加药物在体内的蓄积风险，从而可能引发肝毒性等严重不良反应。因此，对于肝功能损害者，需根据Child-Pugh分级调整剂量。对于Child-Pugh A级（轻度肝功能损害）患者，ITP初始剂量为25mg每日一次；对于Child-Pugh B级和C级（中度和重度肝功能损害）患者，初始剂量需进一步降低至12.5mg每日一次，并根据血小板计数反应谨慎调整剂量。治疗期间需密切监测肝功能指标，如血清ALT、AST和胆红素等，一旦出现肝功能异常，应立即停药并采取相应治疗措施。

　　其他特殊人群的应用建议

　　除了老年人和肝功能损害者外，孕妇、哺乳期妇女以及儿童等特殊人群在应用艾曲波帕时也需谨慎。孕妇使用艾曲波帕可能对胎儿造成风险，需在医生指导下权衡利弊；哺乳期妇女应暂停哺乳或停药，以避免药物通过乳汁分泌对婴儿造成影响。对于儿童患者，尤其是1-5岁的ITP患儿，初始剂量通常为0.8mg/kg/日，需根据体重调整剂量，并密切监测血小板计数和不良反应。

　　据悉，艾曲波帕已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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