拉罗替尼作为全球首款“不限癌种”的广谱靶向药，通过特异性抑制NTRK基因融合驱动的TRK蛋白活性，为肺癌、乳腺癌、结直肠癌等17种实体瘤患者提供了精准治疗新选择。

　　拉罗替尼的TRAE多为1-2级，3-4级发生率仅26%，显著低于化疗（如卡铂联合紫杉醇的3-4级中性粒细胞减少发生率达80%）。其耐受性优势使其适用于老年患者或合并基础疾病的人群。此外，通过基因检测筛选NTRK融合患者，可实现精准治疗，避免无效化疗带来的毒性负担。

　　尽管拉罗替尼疗效显著，但NTRK融合在常见癌种中的发生率较低（如肺癌1%-5%），需通过广泛基因检测提高检出率。

　　据悉，拉罗替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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