索托拉西布（Sotorasib，商品名Lumakras）是全球首个针对KRAS G12C突变的靶向抑制剂，于2021年5月28日获得美国FDA加速批准上市，用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

　　用法用量

　　索托拉西布的推荐剂量为每日一次口服960mg（八片120mg片剂），整片吞服，无需考虑餐前或餐后。患者应固定每日服药时间，误差不超过1小时，以确保药物在体内的稳定浓度。若漏服未超过6小时，可立即补服；超过6小时则次日正常服药，无需补服双倍剂量。

　　特殊人群剂量调整

　　肝损伤患者：轻度肝损伤（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量；中重度肝损伤（Child-Pugh B/C级）患者禁用索托拉西布，因可能引发毒性蓄积。

　　出现严重副作用时：若发生3级腹泻或肝损伤，应暂停用药，待恢复后减至480mg/日（四片120mg片剂）；若出现间质性肺病（ILD），需永久停药。

　　用药注意事项

　　空腹要求：索托拉西布的吸收可能受食物影响，但临床研究显示，与食物同服或空腹服用对药代动力学影响较小，因此患者可根据个人习惯选择服药方式。

　　药物相互作用：索托拉西布应避免与强效CYP3A抑制剂（如酮康唑、克拉霉素）联用，因可能升高血药浓度，增加毒性风险。若必须联用，剂量需减至480mg/日。此外，索托拉西布与酸还原剂（如质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂）联用时，可能降低药物浓度，影响疗效。若无法避免联用，应在局部作用解酸剂之前4小时或之后10小时服用索托拉西布。

　　存储条件：索托拉西布应储存在20°C至25°C的环境中，避免冷冻和光照，保持包装密封完好，置于干燥处并远离儿童。

　　据悉，索托拉西布已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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