骨髓抑制：机制与防控策略

　　普托马尼联合方案中，利奈唑胺是导致骨髓抑制的主要因素。其机制在于抑制线粒体蛋白质合成，干扰红细胞、血小板生成。临床表现为：

　　贫血：发生率28%-35%，多见于治疗第4-8周；

　　血小板减少：发生率15%-20%，严重者可致自发性出血；

　　中性粒细胞减少：发生率10%-15%，增加感染风险。

　　防控措施：

　　基线评估：治疗前检测血常规、维生素B12、叶酸水平，纠正营养缺乏；

　　动态监测：每周检测血常规，若血红蛋白<10 g/dL或血小板<100×10⁹/L，启动利奈唑胺剂量调整；

　　剂量优化：采用“阶梯式减量”策略，从1200 mg/日逐步减至300 mg/日，每2周评估耐受性；

　　支持治疗：贫血患者补充铁剂、维生素B12，血小板减少者使用重组人血小板生成素（rhTPO）。

　　神经损伤：从预防到干预

　　BPaLM方案中，贝达喹啉和利奈唑胺均可能引发神经损伤：

　　周围神经病变：利奈唑胺导致发生率12%-18%，表现为手足麻木、刺痛；

　　中枢神经毒性：贝达喹啉可能诱发头痛、眩晕，严重者出现精神症状；

　　视神经损伤：利奈唑胺相关视神经炎发生率2%-5%，表现为视力模糊、色觉异常。

　　分级管理方案：

　　一级预防：治疗前评估神经功能基线，糖尿病、酒精依赖等高危人群加强监测；

　　二级干预：

　　周围神经病变：补充维生素B1、B6、B12，若症状持续>2周，利奈唑胺减量50%；

　　视神经损伤：立即停药并转诊眼科，行光学相干断层扫描（OCT）评估视网膜神经纤维层厚度；

　　三级救治：出现精神症状者暂停贝达喹啉，联用奥氮平（2.5-5 mg/日）控制症状。

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