晚期乳腺癌的治疗一直是临床难题，患者生存期和生活质量亟待提高。阿贝西利作为一种创新的CDK4/6抑制剂，在晚期乳腺癌治疗中展现出显著疗效，无论是单药还是联合方案，都为患者带来了新的治疗选择。

　　在晚期乳腺癌治疗中，阿贝西利联合芳香化酶抑制剂（如依西美坦）的方案备受关注。MONARCH3临床试验显示，对于初治的绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，阿贝西利联合芳香化酶抑制剂的中位无进展生存期（PFS）达28.2个月，而单独使用芳香化酶抑制剂的患者为14.8个月，联合方案使PFS增加了约13.4个月。这一数据表明，阿贝西利联合方案能显著延缓疾病进展，为患者争取更多生存时间。

　　对于内分泌治疗失败或既往治疗无效的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，阿贝西利联合氟维司群的方案同样表现出色。MONARCH2临床试验显示，联合方案的中位PFS为16.4个月，而单独使用氟维司群的患者为9.3个月，联合方案使PFS延长了约7个月。此外，联合方案还显著提高了客观缓解率（ORR），达到了19.7%，而单独使用氟维司群的患者为12.6%。

　　阿贝西利单药治疗在特定情况下也显示出一定疗效。虽然单药治疗的PFS和ORR通常低于联合方案，但对于无法耐受联合治疗或作为后续治疗选择的患者，阿贝西利单药仍能提供一定的疾病控制效果。

　　安全性方面，阿贝西利联合方案的不良反应主要包括腹泻、中性粒细胞减少和疲劳等，但大多数不良反应为轻度至中度，且通过剂量调整或支持性治疗可得到有效管理。这为患者长期接受治疗提供了保障。

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