肺癌脑转移是导致患者死亡的主要原因之一，传统放疗和化疗因血脑屏障限制疗效欠佳。色瑞替尼作为第二代ALK抑制剂，其穿透血脑屏障的能力为脑转移患者带来了新希望。

　　ASCEND-4研究是色瑞替尼一线治疗ALK阳性NSCLC的III期临床试验，其中30%患者基线存在脑转移。结果显示：

　　颅内客观缓解率（iORR）：色瑞替尼组达46%，显著高于化疗组的21%；

　　中位颅内缓解持续时间（iDoR）：16.6个月 vs. 化疗组未达到；

　　中位无进展生存期（mPFS）：脑转移患者中，色瑞替尼组为10.7个月，化疗组仅6.7个月。

　　对于克唑替尼耐药后的脑转移患者，色瑞替尼仍能实现72.7%的颅内缓解率，24周时颅内临床获益率达86.4%，中位颅内缓解持续时间16.6个月。这一数据远超化疗及部分第三代ALK抑制剂，凸显其穿透血脑屏障后的持久疗效。

　　ASCEND系列研究的长期随访数据显示，色瑞替尼治疗脑转移患者的中位总生存期（OS）显著延长。在ASCEND-2研究中，克唑替尼耐药患者接受色瑞替尼治疗后，中位OS达24个月，其中脑转移亚组OS与整体人群无显著差异，提示色瑞替尼可有效控制颅内病灶并延缓全身进展。

　　色瑞替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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