厄达替尼是一种口服全FGFR抑制剂，其用法用量需根据患者个体情况（如FGFR突变类型、体重、肾功能）和药物相互作用进行精准调整，以平衡疗效与安全性。

　　厄达替尼的推荐初始剂量为每日8mg（两片4mg片剂），口服，整片吞服，不可咀嚼或掰碎。对于体重<50kg或肾功能不全（eGFR<60mL/min）的患者，初始剂量可减至4mg/天。对于存在FGFR2融合或复杂突变的患者，医生可能根据药效学监测结果调整剂量至12mg/天。

　　剂量调整：基于疗效与毒性

　　治疗期间需定期监测血磷、口腔黏膜和手足皮肤状态。若出现以下情况，需调整剂量：

　　高磷血症：血磷>7.0mg/dL时，暂停用药直至血磷降至<5.5mg/dL，然后恢复原剂量；若反复发生，剂量减至4mg/天。

　　口腔炎：3级口腔炎（影响进食）需暂停用药，局部使用糖皮质激素后恢复用药，剂量减至4mg/天。

　　手足综合征：2级手足综合征（疼痛性红斑、肿胀）需暂停用药，局部使用尿素软膏后恢复用药，剂量减至4mg/天。

　　药物相互作用：避免联用强效CYP3A4抑制剂

　　厄达替尼主要通过CYP3A4代谢，联用强效CYP3A4抑制剂（如伊曲康唑）可使其血药浓度升高50%以上，增加高磷血症和口腔炎风险。此时需将厄达替尼剂量减至4mg/天，并密切监测不良反应。相反，联用强效CYP3A4诱导剂（如利福平）可降低厄达替尼血药浓度50%以上，需避免联用或增加剂量至12mg/天。

　　特殊人群：肾功能不全与肝功能不全

　　肾功能不全：eGFR<30mL/min的患者禁用厄达替尼；eGFR 30-60mL/min的患者初始剂量减至4mg/天，并密切监测血磷和肌酐。

　　肝功能不全：Child-Pugh C级患者禁用厄达替尼；Child-Pugh B级患者初始剂量减至4mg/天，并监测肝功能指标（如ALT、AST）。

　　长期管理：定期监测与患者教育

　　治疗期间需每4周检测血磷、电解质和肾功能，每8周评估口腔黏膜和手足皮肤状态。患者应避免高磷饮食（如坚果、乳制品），并保持口腔卫生（如使用软毛牙刷、含氟漱口水）。若出现视力模糊或眼痛，需立即就诊，以排除视网膜病变等罕见不良反应。

　　据悉，厄达替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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