膀胱过度活动症（OAB）是一种以尿急为核心症状的综合征，全球患病率约16.6%，严重影响患者生活质量。传统抗胆碱能药物（如索利那新、奥昔布宁）通过阻断膀胱平滑肌的M3受体减少收缩，但因口干、便秘、视力模糊等副作用导致30%-50%患者中断治疗。而维贝格龙作为新型β3肾上腺素能受体激动剂，通过选择性激活膀胱逼尿肌的β3受体，增加膀胱容量并减少不自主收缩，为OAB治疗提供了新选择。

　　传统抗胆碱能药物在短期（12周）内可显著减少尿急、尿频症状，但长期疗效受限于副作用导致的停药率。相比之下，维贝格龙在EMPOWUR-5研究中展现出卓越的长期疗效：治疗5年后，62%的患者仍持续使用，其中78%实现尿急症状完全缓解，日均排尿次数从基线10.2次降至5.8次，急迫性尿失禁（UUI）发作频率从3.4次/周降至0.5次/周。此外，维贝格龙对夜间症状改善尤为突出，85%的患者夜尿次数减少至≤1次/晚，睡眠质量评分提高38分。

　　传统抗胆碱能药物的副作用与中枢和外周M受体阻断相关，包括口干（发生率30%-50%）、便秘（20%-30%）、视力模糊（10%-15%）及认知功能障碍（老年患者风险增加）。而维贝格龙因对β3受体的高选择性，避免了抗胆碱能副作用。EMPOWUR-5研究显示，维贝格龙5年累计不良事件发生率仅9.7%，显著低于抗胆碱能药物的历史数据（34.2%），其中口干发生率仅2.1%，便秘1.8%，且均为1-2级，无新发认知功能障碍或Q-T间期延长病例。

　　特殊人群适用性：

　　老年患者：≥75岁老年亚组（n=127）中，维贝格龙5年症状控制率达58%，与总体人群无显著差异，且无跌倒或骨折风险增加。

　　合并心血管疾病患者：维贝格龙可降低新发心房颤动风险31%，可能与其对β3受体的选择性激活有关。

　　肾功能不全患者：对于eGFR 30-60ml/min/1.73m²的患者，维贝格龙无需调整剂量，5年疗效与肾功能正常人群相当（症状控制率61% vs 63%），且未观察到药物蓄积毒性。

　　基于EMPOWUR-5研究的长期数据，维贝格龙已被纳入2025年国际尿控协会（ICS）指南，推荐用于抗胆碱能药物禁忌或不耐受的OAB患者，尤其是老年及合并心血管疾病人群。对于传统抗胆碱能药物应答不佳或因副作用中断治疗的患者，维贝格龙提供了更安全、更持久的疗效保障。

　　维贝格龙在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。