BRAF V600突变在非小细胞肺癌（NSCLC）中发生率约1%-2%，传统化疗中位OS仅12-14个月。双靶方案的获批彻底改变了这一困境。

　　BRF113928研究纳入93例BRAF V600E突变NSCLC患者，结果显示：初治患者ORR 63.9%，中位PFS 10.8个月，5年OS率22%；经治患者ORR 68.4%，中位PFS 10.2个月，5年OS率19%。2023年《新英格兰医学杂志》报道的长期随访数据显示，双靶治疗组中位OS达28.6个月，较历史对照提升14个月。中国注册研究进一步验证其疗效：初治患者中位PFS 14.6个月，最佳完全缓解率（CR）达12%。

　　2023年，双靶方案被纳入国家医保目录，月治疗费用从10万元降至2万元以内，显著提升了可及性。临床实践指南推荐，所有晚期NSCLC患者均应进行BRAF检测，初治患者优先选择双靶治疗，而免疫治疗耐药或PD-L1阴性患者也可从双靶方案中获益。

　　据悉，达拉非尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。