黑色素瘤是恶性程度最高的皮肤肿瘤，BRAF V600突变在转移性患者中发生率达40%-50%。曲美替尼（MEK抑制剂）与达拉非尼（BRAF抑制剂）的联合方案通过双重阻断MAPK通路，成为BRAF突变黑色素瘤的标准治疗。

　　COMBI-d/v研究显示，双靶联合治疗使初治患者5年总生存率（OS）达34%，显著优于单药治疗。中国人群数据进一步证实其疗效：接受联合治疗的晚期黑色素瘤患者ORR达71.7%，1年无复发生存率76.2%。对于不可切除的III期患者，COMBI-AD试验的8年随访数据显示，辅助治疗组8年无复发生存率50%，较安慰剂组提升15个百分点，复发风险降低48%。

　　安全性与长期管理

　　双靶治疗最常见3-4级不良反应为发热（14%）、肝酶升高（10%）和高血压（8%）。通过剂量调整（如达拉非尼从150mg bid减至100mg bid）和对症治疗，90%以上患者可继续治疗。长期随访未发现新的安全信号，但需警惕射血分数下降等罕见心脏毒性

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　　据悉，曲美替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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