康奈非尼（Encorafenib）是一种口服BRAF抑制剂，与MEK抑制剂比美替尼（Binimetinib）联合使用，已成为BRAF V600E/K突变晚期黑色素瘤的标准治疗方案。真实世界数据与临床试验结果共同验证了其疗效与安全性。

　　COLUMBUS全球III期试验：

　　7年随访数据显示，康奈非尼+比美替尼组无进展生存期（PFS）率为21.2%，总生存期（OS）率为27.4%，显著优于维莫非尼单药组（PFS率6.4%，OS率18.2%）。

　　黑色素瘤特异性中位生存期达36.8个月，较维莫非尼组（19.3个月）延长近一倍。

　　脑转移亚组分析：

　　2024年ASCO年会公布的数据显示，在208例脑转移患者中，联合治疗客观缓解率（ORR）达67.3%，中位PFS为5.6个月，中位OS为10.9个月。无症状脑转移患者OS显著优于有症状患者（22.9个月 vs. 9.7个月）。

　　临床应用

　　一线治疗优选：对于BRAF V600E/K突变晚期黑色素瘤，康奈非尼+比美替尼联合方案的中位PFS（14.9个月）和OS（33.6个月）均显著优于传统化疗或免疫单药治疗。

　　脑转移患者新希望：真实世界研究证实，联合治疗可穿透血脑屏障，有效控制颅内病灶，尤其适用于无症状脑转移患者。

　　耐受性优势：与达拉非尼+曲美替尼方案相比，康奈非尼+比美替尼的皮疹和发热发生率更低，患者生活质量更高。

　　随着免疫治疗与靶向治疗的联合探索（如康奈非尼+比美替尼+帕博利珠单抗），BRAF突变黑色素瘤患者的生存期有望进一步延长。同时，生物标志物研究（如ctDNA动态监测）将助力精准筛选获益人群。

　　据悉，康奈非尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。