在慢性移植物抗宿主病病程中，供体的免疫细胞会对患者自身细胞发起攻击，进而致使多个组织出现炎症反应并发生纤维化。cGvHD的影响范围极为广泛，几乎可以波及任何器官，已然成为移植幸存者发病和死亡的主要诱因。

　　贝舒地尔作为一种具有选择性的口服ROCK2抑制剂，现已证实其在治疗cGvHD方面兼具安全性与有效性。凭借出色的临床数据，它已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，被用于治疗年龄在12岁及以上的成人和儿童cGvHD患者。这些患者此前至少经历过两次全身性治疗且均告失败。值得一提的是，甲磺酸贝鲁舒地尔成为了首个且目前唯一获批的靶向ROCK2的治疗药物。

　　在本综述中，我们深入探讨了促使新药贝舒地尔首次获批用于治疗cGvHD的临床前研究以及临床研究情况，旨在全面梳理其研发历程，为后续相关研究和临床应用提供参考依据。

　　贝舒地尔在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。