普纳替尼（Ponatinib）作为第三代酪氨酸激酶抑制剂，凭借其对BCR-ABL1突变（尤其是T315I突变）的强效抑制作用，已成为治疗费城染色体阳性（Ph+）白血病的关键药物。然而，其显著的心血管毒性（如动脉闭塞事件、静脉血栓栓塞）限制了临床应用，尤其是对于合并心血管疾病的患者。本文结合国外研究数据，探讨该人群的剂量调整策略及疗效评估。

　　心血管风险与剂量调整的关联性

　　PhALLCON试验纳入163例Ph+急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，其中6%发生动脉闭塞事件（AOE），包括心肌梗死（1.2%）、外周动脉闭塞性疾病（1.2%）和脑血管意外（0.6%）。进一步分析显示，AOE中位发生时间为11.3个月，且年龄每增加10岁，风险上升1.8倍。基于这一风险分层，2024年欧洲白血病网（ELN）指南建议：

　　基线心血管评估：治疗前需完成心电图、心脏超声及血管成像检查，识别潜在动脉粥样硬化或血管狭窄。

　　剂量调整方案：对于合并高血压、糖尿病或既往心血管事件的患者，起始剂量从45mg/日降至30mg/日，并联合阿司匹林（81mg/日）预防血栓。若治疗3个月后BCR-ABL1转录本水平≤1%，可进一步减量至15mg/日。

　　剂量调整对疗效的影响

　　PACE试验的5年随访数据显示，慢性期慢性髓性白血病（CP-CML）患者接受45mg/日治疗时，主要细胞遗传学缓解（MCyR）率为55%，但心血管事件发生率高达24%。而剂量调整组（30mg/日→15mg/日）的MCyR率虽略降至48%，但心血管事件风险降低至12%，且5年总生存率（OS）无显著差异（73% vs. 71%）。这表明，对于心血管高风险患者，早期减量可在维持疗效的同时显著降低毒性。

　　见效时间与疗效预测

　　PhALLCON试验中，普纳替尼联合化疗方案治疗Ph+ ALL的诱导治疗期（14天）后，86%患者达到完全缓解（CR），其中68%在12周内实现微小残留病灶（MRD）阴性。进一步分析显示，基线心血管风险评分（如Framingham评分）与疗效无显著关联，但高风险患者需更密切监测：

　　早期监测：治疗第4周评估BCR-ABL1转录本水平，若下降幅度<1 log，需调整剂量或联合其他靶向药物。

　　长期随访：中位随访80个月时，剂量调整组的6年无事件生存率（EFS）为65%，与标准剂量组（68%）相当，但心血管死亡率从9%降至3%。

　　据悉，普纳替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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