达沙替尼作为第二代酪氨酸激酶抑制剂，在慢性髓性白血病（CML）治疗中占据重要地位。然而，儿童与成人患者的生理差异导致其剂量方案及见效时间存在显著不同。本文结合国内外研究数据，系统分析两类人群的剂量差异及疗效特点。

　　剂量差异：基于体重与病情的个体化设计

　　儿童剂量：儿童患者的剂量需根据体重动态调整。美国FDA和欧盟EMA批准的方案显示，体重10-20kg的儿童推荐剂量为40mg/日，20-30kg为60mg/日，30-45kg为70mg/日，≥45kg则与成人剂量一致（100mg/日）。研究显示，体重≥45kg的儿童患者接受100mg/日剂量时，其血药浓度与成人100mg/日相当，且安全性可控。此外，儿童患者需每3个月重新计算剂量，以适应生长发育带来的体重变化。

　　成人剂量：成人慢性期（CP）CML的推荐起始剂量为100mg/日，加速期（AP）或急变期（BP）为140mg/日。剂量递增研究显示，若初始剂量未达血液学或细胞遗传学缓解，CP患者可增至140mg/日，AP/BP患者增至180mg/日。然而，剂量调整需谨慎，因高剂量可能增加胸腔积液等不良反应风险。

　　见效时间：儿童更快，成人更依赖病情阶段

　　儿童患者：研究显示，儿童CP-CML患者接受达沙替尼治疗3个月时，完全血液学缓解（CHR）率达93%，12个月时主要分子学缓解（MMR）率为52%，24个月时升至70%。值得注意的是，3个月内达到BCR-ABL1≤10%的儿童患者，其48个月无进展生存率（PFS）显著高于未达标者（93% vs. 78%），提示早期分子学反应对长期预后至关重要。

　　成人患者：成人患者的见效时间与病情阶段密切相关。CP患者接受100mg/日治疗时，中位CHR时间为1个月，中位CCyR时间为3个月，中位MMR时间为6个月。而AP/BP患者因病情进展迅速，需更高剂量（140mg/日）以缩短见效时间，但整体缓解率仍低于CP患者。例如，AP患者接受140mg/日治疗时，中位CHR时间为1.5个月，但12个月PFS率仅为46%。

　　剂量优化：儿童需动态调整，成人需平衡疗效与安全性

　　儿童患者的剂量优化需结合体重增长和疗效监测。研究显示，体重≥45kg的儿童患者接受100mg/日剂量时，其CCyR率（82%）与成人相当，但3-4级骨髓抑制发生率更低（12% vs. 25%），提示儿童对高剂量的耐受性可能优于成人。

　　成人患者的剂量优化则需权衡疗效与安全性。例如，AP/BP患者接受180mg/日剂量时，MMR率虽提升至35%，但3-4级胸腔积液发生率高达15%，导致部分患者需减量或停药。因此，建议成人患者定期进行心脏超声和肺功能检查，以及时调整剂量。

　　据悉，达沙替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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