埃拉菲布拉诺作为原发性胆汁性胆管炎（PBC）的靶向治疗药物，通过激活PPAR-α和PPAR-δ受体调节胆汁酸代谢，适用于对熊去氧胆酸（UDCA）疗效不佳或不耐受的成人患者。对于老年患者，其安全性需结合个体健康状况综合评估。

　　安全性核心考量：

　　老年患者常合并肾功能减退或慢性疾病，但埃拉菲布拉诺的代谢主要依赖肝脏CYP酶，而非肾脏排泄，因此轻度肾功能不全者无需调整剂量。不过，老年患者对药物不良反应的耐受性可能降低，需重点监测体重增加、腹泻、腹痛等常见副作用，以及横纹肌溶解症、骨折等严重风险。若出现肌肉疼痛或肌无力症状，应立即停药并就医。

　　剂量调整原则：

　　轻度肝功能障碍（Child-Pugh A级）：无需调整剂量，但需加强肝功能监测。

　　中度至重度肝功能障碍（Child-Pugh B/C级）：需暂停用药并评估风险，因药物可能加重肝脏代谢负担。

　　老年患者特殊情况：若合并糖尿病、骨质疏松症或心血管疾病，需在医生指导下权衡利弊。例如，体重增加可能加剧糖尿病控制难度，而腹泻可能影响电解质平衡，需同步调整降糖药或补钾治疗。

　　用药建议：

　　老年患者用药前应完成肌肉功能、骨密度及肝功能评估，治疗期间每3个月复查一次相关指标。若需联用胆汁酸螯合剂（如考来烯胺），需严格间隔4小时以上，避免药物相互作用降低疗效。

　　据悉，埃拉菲布拉诺已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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