瑞波西利（商品名：凯丽隆）作为一款CDK4/6抑制剂，自2023年1月获中国国家药监局批准上市以来，迅速成为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）乳腺癌治疗领域的重要选择。其上市历程可分为两个关键阶段：

　　初始适应症获批：2023年1月，瑞波西利联合芳香化酶抑制剂被批准用于绝经前或围绝经期女性患者的初始内分泌治疗，需联用黄体生成素释放激素（LHRH）激动剂。这一适应症填补了国内绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌靶向治疗的空白。

　　辅助治疗适应症扩展：2025年5月，瑞波西利新增适应症获批，用于HR+/HER2-高复发风险早期乳腺癌患者的辅助治疗，进一步扩大了其临床应用范围。

　　在价格方面，瑞波西利经历了显著调整。上市初期，其原研药价格较高，200mg×63片规格的市场零售价曾超过8000元/盒。但随着2023年12月纳入国家医保乙类目录，价格大幅下降。截至2025年，医保支付价（仅供参考）调整为：

　　200mg×21片规格：约1500元/盒，患者自付部分约450元（报销70%）；

　　200mg×63片规格：约4000-4500元/盒，患者自付部分约1200-1350元（报销70%）。

　　此外，海外仿制药（如老挝版、印度版）价格更低，但存在法律与质量风险，需谨慎选择。

　　瑞波西利在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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