急性髓系白血病（AML）是成人白血病中最常见的类型之一，尤其是携带 IDH1 突变的 AML 患者，传统化疗效果往往不佳，复发率高，预后较差。艾伏尼布为全球首个获批用于 IDH1 突变 AML 的靶向药物，为这类患者带来了突破性治疗方案。

　　从疗效角度，艾伏尼布在初治和复发 / 难治性 AML 患者中均展现出优异表现。对于年龄≥75 岁或因合并症无法接受强化化疗的初治 IDH1 突变 AML 患者，艾伏尼布单药治疗的完全缓解率（CR）达到 37%，完全缓解伴部分血液学恢复率（CRh）达 11%，且缓解持续时间中位数超过 2 年 —— 这意味着近半数患者可通过艾伏尼布实现疾病深度缓解，且缓解状态能长期维持，显著延长了患者的无病生存期。对于复发 / 难治性 IDH1 突变 AML 患者，艾伏尼布的客观缓解率（ORR）超过 40%，其中完全缓解率约 20%，相比传统挽救性化疗不足 10% 的完全缓解率，疗效提升显著。

　　在用药指南方面，艾伏尼布的给药方案需严格遵循临床规范：推荐剂量为每日 500mg，每日一次，口服给药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性；若患者出现轻度至中度不良反应（如白细胞减少、恶心），可通过暂停给药或降低剂量（至每日 250mg）调整，多数患者可恢复治疗。同时，用药期间需定期监测血常规、肝功能、电解质及心电图（警惕 QT 间期延长），确保用药安全。

　　值得一提的是，艾伏尼布不仅能改善患者的生存状况，还能提升生活质量。与化疗相比，艾伏尼布的不良反应更轻微，患者无需频繁住院，可在门诊完成治疗，减少了对日常生活的影响。此外，对于部分达到完全缓解的患者，艾伏尼布还可作为桥接治疗，为后续造血干细胞移植创造条件，进一步提高治愈概率。目前，艾伏尼布已被多个国际 AML 治疗指南列为 IDH1 突变患者的一线或挽救治疗推荐药物，成为 AML 精准治疗的重要组成部分。

　　艾伏尼布在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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