斯帕森坦原研药（商品名：Filspari）由美国Travere Therapeutics公司开发，2023年2月获FDA加速批准用于治疗IgA肾病。然而，由于原研药价格高昂且未在中国大陆上市，仿制药成为患者的重要选择。

　　已上市地区：

　　老挝：老挝卢修斯制药（Lucius Pharmaceuticals）生产的斯帕森坦仿制药（商品名：LuciSeta）已通过老挝卫生部门批准上市。价格仅为原研药的1/5至1/3。

　　孟加拉：孟加拉某制药企业的斯帕森坦仿制药也已进入市场，主要供应中东、东南亚和非洲地区。

　　购药建议：

　　合规渠道：患者可通过境外正规医疗机构或药房购买仿制药，避免通过非正规渠道购药导致的质量风险。

　　医生指导：用药前需咨询专科医生，评估病情是否适合使用斯帕森坦，并制定个体化治疗方案。

　　药物相互作用：斯帕森坦与CYP3A抑制剂（如酮康唑）、强效利尿剂（如呋塞米）联用时需调整剂量，购买仿制药后仍需定期监测肝功能和血钾水平。

　　目前，斯帕森坦仿制药尚未在中国大陆上市，但随着药品审评审批制度改革和国际专利到期，未来有望通过“港澳药械通”等政策引入内地，为患者提供更多治疗选择。

　　据悉，斯帕森坦已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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