塞普替尼作为全球首款高选择性RET抑制剂，自2023年3月在中国正式商业化落地以来，为RET基因融合或突变的非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）及甲状腺癌（TC）患者开辟了精准治疗的新路径。这一突破性药物的上市，不仅填补了国内RET变异肿瘤治疗的空白，更以“精准靶向、高效低毒”的特性，重新定义了相关疾病的治疗标准。

　　精准打击，突破“无药可用”困境

　　RET基因变异在NSCLC中虽属罕见驱动基因，但中国肺癌患者基数庞大，每年新发RET融合NSCLC患者超万人。过去，这类患者只能依赖化疗或多激酶抑制剂（MKIs），但疗效有限且副作用显著。塞普替尼通过特异性抑制RET激酶活性，阻断肿瘤细胞增殖信号通路，实现了对RET融合的“精准打击”。

　　穿透血脑屏障，攻克脑转移难题

　　脑转移是RET融合NSCLC患者的常见并发症，传统药物因难以穿透血脑屏障而疗效欠佳。塞普替尼凭借其独特的中枢神经系统（CNS）活性，成为脑转移患者的“救星”。

　　覆盖全人群，儿童与成人同获益

　　塞普替尼的适应症涵盖成人及12岁以上儿童患者，包括RET突变型MTC和放射性碘难治性RET融合阳性TC。这一特性使得儿童患者也能获得与国际同步的精准治疗，避免了因药物选择有限而延误病情的风险。

　　安全性可控，提升治疗依从性

　　相比多激酶抑制剂，塞普替尼的脱靶效应更弱，不良反应更易管理。常见副作用如高血压、口干等多为轻中度，且通过剂量调整或对症支持治疗可有效控制。这一优势显著提升了患者的治疗依从性，为长期生存奠定了基础。

　　塞普替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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