在当今快节奏的社会中，失眠已成为困扰众多人群的普遍问题。传统失眠治疗药物虽能在一定程度上缓解症状，但常伴随日间残留效应、戒断反应及药物依赖等隐患。2025年，我国获批上市的新型双重食欲素受体拮抗剂——莱博雷生，凭借其独特的作用机制与显著的临床优势，为失眠治疗领域带来了突破性进展。

　　精准靶向：从机制根源解决失眠

　　食欲素（下丘脑分泌素）是调节睡眠-觉醒周期的核心神经肽。当食欲素受体过度激活时，大脑会持续处于“觉醒模式”，导致入睡困难、睡眠维持障碍等问题。莱博雷生作为全球首款双重食欲素受体拮抗剂，能同时阻断食欲素受体1（OX1R）和受体2（OX2R），精准关闭过度活跃的“觉醒开关”，使大脑从“战斗状态”自然过渡到“休息模式”。这种作用机制与传统药物通过广泛抑制中枢神经系统强制入睡的方式截然不同，更贴合人体自然睡眠调节规律。

　　临床优势：多维改善睡眠质量

　　全面解决失眠核心问题

　　莱博雷生可同时缩短入睡时间、减少夜间觉醒次数并延长总睡眠时间。这种对睡眠潜伏期、睡眠效率及入睡后觉醒时间（WASO）等关键指标的全面改善，使其成为少数能同时解决入睡困难与睡眠维持障碍的药物。

　　优化睡眠结构，接近自然状态

　　传统药物可能干扰睡眠结构，导致非快速眼动期（NREM）缩短、快速眼动睡眠（REM）减少。莱博雷生则能同时延长NREM和REM时间，使睡眠结构更接近生理性自然睡眠。

　　长期使用安全性高

　　长期服用传统药物可能引发药物依赖、戒断症状及反跳性失眠。莱博雷生在为期12个月的长期研究中未出现疗效减退或耐受性下降，停药后仅5%—13.6%的患者报告轻微戒断症状，且60%以上患者能维持睡眠改善效果。这种低依赖性特性使其成为需要长期治疗患者的优选。

　　特殊人群适用性广

　　老年患者：传统药物可能增加老年人跌倒风险及认知功能损害，莱博雷生对早晨姿势稳定性和认知能力影响极小，临床研究显示其能显著改善老年人记忆恢复速度及注意力连续性。

　　呼吸系统疾病患者：在阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中，莱博雷生未增加呼吸暂停事件频率或降低血氧饱和度，为合并呼吸系统疾病的失眠患者提供了安全选择。

　　肝功能受损患者：轻度肝损伤无需调整剂量，中度肝损伤患者剂量不超过5mg，严重肝损伤患者需谨慎使用，这种分层剂量调整方案提高了用药安全性。

　　据悉，莱博雷生已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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