2025年，奥希替尼医保报销政策进一步优化，覆盖更多适应症，为肺癌患者减轻经济负担。

　　医保适应症：三大核心场景

　　一线治疗

　　适用人群：EGFR外显子19缺失或21（L858R）突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。

　　报销条件：需提供基因检测报告（PCR或NGS），确认突变类型。

　　二线治疗

　　适用人群：既往EGFR-TKI治疗失败后，经检测确认存在T790M突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。

　　报销条件：需提供既往EGFR-TKI治疗记录及T790M突变阳性报告（组织或液体活检）。

　　术后辅助治疗

　　适用人群：完全切除的IB-IIIA期携带EGFR敏感突变（Ex19del/L858R）的NSCLC患者。

　　报销条件：需术后病理确诊分期，并携带EGFR敏感突变证明。

　　报销流程与注意事项

　　处方权限

　　需由二级及以上医院肿瘤科或呼吸科专科医师开具处方，部分省份要求备案管理。

　　基因检测要求

　　一线治疗：检测EGFR外显子19缺失或21 L858R突变。

　　二线治疗：检测T790M突变阳性。

　　辅助治疗：术后病理确诊分期并携带EGFR敏感突变。

　　报销比例与限额

　　报销比例：40%-70%，具体因地区而异。

　　年度限额：部分省份设上限（如10万元/年），需结合地方政策。

　　超说明书用药

　　医保仅支付获批适应症，超说明书使用（如联合化疗、其他突变类型）不予报销。

　　政策优化：便捷报销新举措

　　2025年8月，国家医保局取消高值靶向药报销限制，奥希替尼可像普通药一样直接结算。患者凭处方在定点医院或药店购药，5分钟内完成报销，无需垫付全额费用。

　　奥希替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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