乌帕替尼仿制药上市与价格，如何选择？
作者：
医学编辑李可艾
2025-11-11
随着乌帕替尼原研药专利到期，国内仿制药市场迎来爆发式增长。截至2025年，已有企业通过一致性评价，其中获得“优先审评”资格，产品覆盖0.5mg、1mg、2mg三种规格。仿制药的上市彻底打破了原研药的价格垄断——原研药每月治疗费用约8000元，而仿制药价格降幅达70%。
面对琳琅满目的仿制药，患者需从三个维度综合考量。首先是药效等效性，通过一致性评价的仿制药在生物利用度、溶出曲线等关键指标上与原研药高度一致，但未通过评价的产品可能存在疗效波动。其次是生产工艺，采用湿法制粒技术的仿制药杂质控制更优，长期使用安全性更高。
乌帕替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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