艾伏尼布作为全球首个针对IDH1突变的靶向药，自2018年美国FDA批准用于治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）和胆管癌以来，始终是肿瘤治疗领域的焦点。然而，其高昂价格与医保准入进程，成为患者获取药物的关键瓶颈。

　　截至2025年11月，艾伏尼布尚未正式纳入国家医保目录。地方层面，一些地区已将其纳入大病保险或地方补充医保，报销比例达50%-70%，为患者提供了部分经济支持。

　　原研药（商品名Tibsovo）国内官方零售价约为69,800元/盒（250mg×60片），经2024年医保谈判后降价58%，但年均治疗费用仍超40万元。为缓解患者压力，药企推出“买赠”政策，通过减免部分费用，将月均治疗费用降低。与此同时，老挝、孟加拉等国仿制药的流通，进一步加剧了价格竞争。

　　未来展望：国产仿制药的研发进展也可能推动价格调整。据悉，多家国内药企已提交艾伏尼布仿制药上市申请，若获批上市，将通过市场竞争降低患者负担。

　　艾伏尼布在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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