玛伐凯泰（商品名：Camzyos）作为一种针对梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的创新药物，通过精准靶向心肌肌球蛋白ATP酶，有效减少心肌过度收缩，改善心脏血流动力学异常。

　　用法用量：动态调整与个体化治疗

　　玛伐凯泰的推荐起始剂量为每日一次2.5mg，口服，可随餐或空腹服用。治疗期间需通过超声心动图动态监测左心室射血分数（LVEF）和左心室流出道（LVOT）压差，根据指标调整剂量至最大15mg/日。剂量调整需遵循“阶梯式”原则：若初始剂量下LVEF≥50%且LVOT压差改善，可逐步增加剂量；若LVEF＜50%或出现心力衰竭症状，需立即暂停用药，待指标恢复后重新评估是否重启治疗。值得注意的是，玛伐凯泰需数周达到稳态血药浓度，因此剂量调整间隔至少4周，避免频繁变动影响疗效。

　　禁忌人群：严格筛查确保用药安全

　　玛伐凯泰的禁忌症涵盖多类高风险人群。首先，严重心力衰竭患者（NYHA IV级）或LVEF＜55%者禁用，因药物可能进一步削弱心脏收缩功能。其次，合并使用CYP2C19/CYP3A4强抑制剂（如奥美拉唑、利福平）或诱导剂（如卡马西平）的患者禁用，此类药物可能通过影响玛伐凯泰代谢导致血药浓度异常升高或降低，增加心力衰竭或治疗失效风险。此外，妊娠期女性禁用，动物实验显示药物可能引发胎儿毒性；哺乳期女性需暂停哺乳，避免药物通过乳汁分泌影响婴儿。儿童患者的安全性和有效性尚未明确，亦不推荐使用。

　　不良反应：早期识别与分级管理

　　玛伐凯泰的常见不良反应多与心脏功能抑制相关。头晕和晕厥发生率较高，可能与血压下降或脑灌注不足有关，尤其在用药初期或剂量调整阶段需密切观察。心力衰竭是严重不良反应，表现为呼吸困难、下肢水肿或NT-proBNP升高，需立即停药并启动标准治疗。心律失常（如房颤）和左心室射血分数降低亦需警惕，需通过动态心电图和超声心动图持续监测。其他不良反应包括疲乏、高血压和头痛，多为轻至中度，可通过对症处理缓解。用药过量可能导致严重心力衰竭甚至心搏停止，需严格避免单日多次服药或超剂量使用。

　　玛伐凯泰在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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