吉非替尼是第一代EGFR-TKI，通过特异性阻断EGFR信号通路，抑制肿瘤细胞增殖、血管生成及转移，是EGFR敏感突变晚期NSCLC的标准治疗药物之一。其疗效已通过多项临床试验验证。

　　临床研究显示，吉非替尼治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者，中位PFS可达10-12个月，远优于传统化疗（中位PFS 4-6个月）。　吉非替尼的ORR（肿瘤缩小≥30%的患者比例）可达70%以上，部分患者肿瘤完全消失。

　　尽管吉非替尼疗效显著，但多数患者会在用药9-14个月后出现耐药，表现为疾病进展。耐药机制主要包括EGFR T790M突变（占50%-60%）、MET扩增、小细胞肺癌转化等。针对T790M突变，第三代EGFR-TKI奥希替尼可显著延长PFS至10.1个月；对于非T790M突变患者，可考虑化疗、免疫治疗或抗血管生成药物联合治疗。

　　吉非替尼的常见不良反应为皮疹（发生率约80%）、腹泻（50%-60%）、肝功能异常（20%-30%），多为1-2级，可通过剂量调整或对症处理缓解。严重不良反应（如间质性肺病、严重肝损伤）发生率低于5%，且多与用药剂量、合并用药或基础疾病相关。相比化疗，吉非替尼的血液学毒性（如中性粒细胞减少、贫血）显著降低，患者耐受性更好。

　　据悉，吉非替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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